“我國醫(yī)療器械產業(yè)發(fā)展迅猛，新科技不斷應用，新產品層出不窮。醫(yī)療器械產業(yè)作為健康服務業(yè)的重要支撐，國家將大力培育和扶持。

這就要求監(jiān)管方式全面創(chuàng)新，監(jiān)管技術支撐有力，監(jiān)管制度更加具有前瞻性。”國家食品藥品監(jiān)管總局食品藥品安全總監(jiān)焦紅在2月18日召開的全國醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作會議上指出。

器械注冊簡政放權

國家食品藥品監(jiān)督管理總局組建成立，總局成立后全面啟動了機構改革工作，醫(yī)療器械監(jiān)管機構設置和人員配備得以完善和充實。

在總局層面上，成立了醫(yī)療器械注冊管理司和醫(yī)療器械監(jiān)管司，分別負責醫(yī)療器械上市前和上市后的監(jiān)管。

醫(yī)療器械審評審批是醫(yī)療器械注冊管理的核心工作。2013年，醫(yī)療器械注冊審評審批機制改革不斷深化，一批貼近監(jiān)管工作實際的創(chuàng)新舉措正式實施，顯著提高了審評審批效能。

醫(yī)療器械注冊管理司負責人介紹，2013年，總局貫徹落實《國務院機構改革和職能轉變方案》，將總局承擔的部分醫(yī)療器械注冊和質量體系檢查職責調整至省級食品藥品監(jiān)管部門；

同時，優(yōu)化審評審批程序，簡化醫(yī)療器械重新注冊資料要求，提高審評審批的科學性，在保證產品安全、有效的前提下，極大地減輕了管理相對人的負擔。加大創(chuàng)新醫(yī)療器械支持力度，從制度層面為醫(yī)療器械產業(yè)創(chuàng)新提供依據(jù)，形成了鼓勵產業(yè)創(chuàng)新的氛圍，取得了良好的社會反響。

總局還將進一步強化對各級食品藥品監(jiān)管部門的業(yè)務指導，提高審評審批的規(guī)范和效能，促進注冊管理整體工作水平的提升。繼續(xù)加大對審評審批相關工作調研的廣度和深度，研究國家與地方注冊管理資源合理配置方式；

研究探索利用第三方社會機構和社會組織技術力量服務醫(yī)療器械審評審批的工作思路，擴充審評審批資源；

利用醫(yī)療器械國際監(jiān)管法規(guī)研究組這一平臺，組織開展對發(fā)達國家注冊管理法規(guī)的比較研究，結合我國監(jiān)管實際，吸收和借鑒國際先進的注冊管理經驗。

同時，繼續(xù)開展審評審批流程再造工作，完善醫(yī)療器械注冊受理、審評、審批操作規(guī)范，合理劃分事權，明確各環(huán)節(jié)責任要求，提高審評審批的質量和效率。

“    2013年，我們審核發(fā)布了醫(yī)療器械國家標準14項、行業(yè)標準104項；發(fā)布了紅外線治療設備等28個醫(yī)療器械產品注冊技術審查指導原則，并對助聽器、吻合器等6項指導原則開展了培訓；

發(fā)布了體外高頻治療機等134個醫(yī)療器械產品的分類界定，完成6822《醫(yī)用光學儀器和設備》、6863《口腔科材料》等8個醫(yī)療器械分類子目錄和第一類醫(yī)療器械產品目錄的修訂；通過對全球醫(yī)療器械命名（GMDN）和醫(yī)療器械唯一標識（UDI）的深入調研，提出了我國醫(yī)療器械命名工作和編碼工作的初步方案。”

“     同時，還印發(fā)了加強省級醫(yī)療器械技術審評能力建設的指導意見。”上述總局醫(yī)療器械注冊管理司負責人說，2014年總局將繼續(xù)組織開展醫(yī)療器械技術審查指導原則編寫工作，探索建立醫(yī)療器械技術審查指導原則的框架體系和工作規(guī)劃，發(fā)布10~15項第二、三類醫(yī)療器械注冊技術審查指導原則，進一步規(guī)范和統(tǒng)一各地審評審批的尺度。